[治疗]利托那韦

本品属于蛋白酶抑制剂，其抗病毒机制与沙奎那韦相同。血清消除半衰期为3～4h，血脑屏障渗透率低。药物经细胞色素氧化酶P450代谢。用于HI V感染和AI DS病人的联合抗病毒治疗。胃肠道反应发生率20%～40%,可发生肝功能损害。外周神经感觉异常。可影响三酰甘油、尿酸等代谢,引起血中水平升高。在应用利托那韦期间，禁止使用地西泮、阿司咪唑、胺碘酮、普罗帕酮、特非那定、麦角秋水仙碱及吡罗昔康等药物。本品有抑制细胞色素氧化酶P450的作用,联合治疗时需要注意血药浓度。利托那韦能降低AZT、SMZ、炔雌醇及茶碱等药物的血浓度.本品能增高甲基红霉素、地昔帕明等药物的血浓度.Abbott公司。