[治疗]吲哒帕胺

口服后可被胃肠道迅速吸收，生物利用度为93%，不受食物和抗酸药物的影响。在血液中75%与血浆蛋白结合，60%～80%是以代谢产物经肾脏排泄，尿液中原形药物仅占5%。可选择性地集中在血管平滑肌，抑制细胞的内向钙离子流，直接扩张血管平滑肌，降低血管收缩以及血管对升压物质反应，使血管阻力下降而产生降压作用。其利尿作用部位与噻嗪类利尿剂相同，其抗高血压与排钠利尿作用是分离的，在利尿作用很轻微的剂量时即可产生明显的降压作用，较高剂量时其附加的利尿作用才明显。吲哒帕胺的毒性较低，多数临床的不良反应呈剂量依赖性，通过确定最小的有效治疗剂量可减少不良反应的发生。片剂：2.5mg。