[治疗]英 卡 胺

口服几乎完全吸收，Tmax为30～90分钟，生物利用度为50%，连续口服血药浓度呈非线性增加，最低有效血药浓度静脉注射为39±54ng／ml，口服仅为14±16ng／ml，说明其代谢物具有活性。与普罗帕酮一样，该药代谢类型由遗传决定，90%以上病人消除半衰期约1～2小时，10%以下的病人半衰期约6～11小时，所有病人给药后均需3～5日才能达到稳态血药浓度。最严重的不良反应是促心律失常作用，这种作用可能是致命性的，特别是有潜在致命性或致命性心律失常病人及症状性充血性心力衰竭、心肌病病人。正如CAST试验所显示，本品可以有晚期促心律失常作用，排除早期促心律失常作用的病人，并不能保证后期不发生致命性促心律失常作用。