本品口服后主要由胃肠道吸收,且快而完全,2小时即可达血药浓度峰值,分布于皮肤、脂肪组织、肌肉、腹腔、肺实质、肠道、前列腺及泌尿道中,以上组织中药物浓度为血浆浓度的2~6倍,但脑内浓度小于血浆浓度。本品易渗入前列腺液、胸腔液、腹腔液及分泌液中,这些部位的药物浓度为血浆浓度的1.6~1.9倍,绝对生物利用度为60%~70%,药物在血浆半衰期长达36小时。药物浓度高,持续时间长,口服每日一次,连续服用4~5天可达稳态血药浓度,在体内不产生蓄积作用。50%以上以原形从尿中排出,1%自胆汁中排泄,其余部分通过肠管壁的跨上皮细胞分泌进入肠道与粪便排出。片剂:100mg。
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