基质金属蛋白酶(MMPs)为依赖金属离子锌并以细胞外基质(ECM)成分为水解底物的蛋白水解酶,MMPs通过对ECM成分的水解,影响其水解与重组的动态平衡,参与多种细胞的生理和病理过程。近年来发现,MMPs的表达和活性增加及其对ECM的降解在充血性心力衰竭(CHF)、动脉粥样硬化(AS)、心肌梗死(MI)、腹主动脉瘤(AAA)、经皮穿刺腔内冠状动脉成形术(PTCA)后再狭窄、肺动脉高压及粘液瘤等的发生发展。一些心血管疾病包括充血性心力衰竭、心肌梗死、动脉粥样硬化、经皮穿刺腔内冠状动脉成形术后再狭窄,粘液瘤,肺动脉高压等,可见MMPs的表达谱和活性发生改变,MMPs抑制剂能抑制MMPs的活性,从而有效地缓解以上疾病的发展。
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