血小板在止血过程中起到重要的作用。被激活后,它们会改变形状、形成伪足、挤出颗粒内容物并结合在皮下表面。血小板受体是膜GPs,结合在vWF(GP Ⅰ b)、胶原(GP Ⅰ a)和纤维蛋白原(GP Ⅱ b/Ⅲ a)上。血小板GP Ⅱ b/Ⅲ a受体作为纤维蛋白原和纤维蛋白的结合位点,有利于血小板之间的相互交联和稳定血小板血栓。现在有很多作用于不同途径影响血小板功能的药物。如阿司匹林、噻氯匹定和氯吡格雷等。最近开发的糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a受体阻断剂,可抑制血小板黏附于纤维蛋白原以及血小板‐血小板相互结合。
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