其他习惯名称:de Gramont。疗效:晚期初治大肠癌,有效率为32.6%,中位PFS为27.6周,中位生存期为62周。级药物不良事件:粒细胞下降, 1 ﹒ 9%。非造血系统:恶心,3.9%。11.1%的接受de Gramont方案的患者出现了Ⅲ/Ⅳ级不良反应,其发生率明显低于Mayo方案组(23.9%)。在中性粒细胞下降、腹泻、黏膜炎等方面发生率要低于Mayo方案组。而鼻出血和结膜炎的发生率要高,级鼻出血和结膜炎发生率分别为9.1%和13.9%。本方案致吐性为中等程度,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。
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