药效学:本品属血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,选择性地作用于能和血管紧张素Ⅱ结合的受体亚型(AT1),对AT1受体的亲和力远大于AT2受体(约为20000倍),本品对血管紧张素转换酶(ACE)没有抑制作用,没有促进缓激肽和P物质生成的作用。因此本品在临床应用过程中不引起咳嗽。本品单剂量服用后,2小时内出现降压作用,达峰时间为4~6小时,作用可持续24小时重复用本品任何剂量,最大降压效果出现在用药2~4周内,其后便能持续维持疗效,本品停用一般不会出现血压反跳性升高,对糖脂代谢无明显不良影响。未见报道,可能表现为低血压、心动过速或心动过缓,处理主要是对症、支持治疗。
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