本药为谷氨酸衍化物,具有镇静催眠、镇痛止痒、退热等作用。作用机制可能是抑制溶酶体酶、稳定溶酶体膜、抑制中性粒细胞的趋化。本药可能经肝脏代谢,清除半衰期为5~7h,肾脏清除率为1.15ml/min,小于给药剂量的0.7%以原形从尿中排出。适用于减少各型麻风反应,如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等。口服给药,成人一日100~200mg,分4次服用。多见口干、恶心、腹痛、头昏、嗜睡、面部水肿等。也可见呕吐、闭经、性欲减退、中毒性神经炎、心率减慢和皮疹等。本药对麻风病无治疗作用,但可与抗麻风药同用以减少麻风反应。
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