口服吸收完全。口服本品8mg,约0.5小时起效,tmax为1.5小时(150 μ g/m l),血清半衰期为1.5小时,作用可维持12小时。服药后三天内80%以原形从尿中排泄,13%在粪便中排泄,服用量的1/7以代谢物随尿排泄。本品无蓄积作用。本品为竞争性很强的H1受体拮抗剂,没有明显的抗胆碱能作用,本品还具有肥大细胞膜保护作用,拮抗5羟色胺和轻微抗胆碱作用。本品可增强含酒精饮料及中枢神经系统抑制剂的作用,使用时应予以注意。胶囊剂:8mg。