[治疗]（二）药代动力学特点

阿立哌唑的药代动力学不受患者的年龄、性别、种族、吸烟及肝、肾功能状况等因素的明显影响。口服吸收良好，口服后3～5小时可达血药浓度峰值，绝对生物利用度为87%，食物不会明显影响阿立哌唑及其活性代谢物脱氢阿立哌唑的C max或AUC，但可使阿立哌唑的T max可延长至3h，脱氢阿立哌唑的T max延长至12h。在治疗剂量下，阿立哌唑及其主要代谢产物与血浆蛋白（主要是清蛋白）的结合率大于99%。对健康志愿者给予0.5～30mg／d，连续14天，存在剂量‐依赖性结合D 2受体的特点，表明阿立哌唑可通过血‐脑脊液屏障。在PM者中，阿立哌唑的平均消除半衰期约为146h。