二、口服结肠释药制剂的设计原理

药物经口服吸收依次经胃、小肠到达结肠需时间约6h的所谓时滞（ lag-time ） 。根据药物在胃肠道运行的时间效应，利用延迟释放技术使药物在胃、小肠不释放，而到达结肠开始释放的释药系统称为时间依赖型结肠定位释药系统。147 ） min ，但考虑到结肠较长，对药物吸收较慢，且结肠疾患的易发区在乙状结肠，所以利用时滞控制药物在结肠释放还是可能的。但必须控制食物的类型，个体化给药，否则可能影响药物的生物利用度，所以单独利用时滞效应设计口服结肠定位给药有一定难度［ 25 ］ 。利用结肠的特异细胞株设计的自调式OCDDS有较高的特异性，在降低抗癌药物毒性和结肠癌的治疗方面有前景广阔［ 30 ］ 。