[治疗]佐匹克隆　Zopiclone

本药为环吡咯酮第三代镇静催眠药。为抑制性神经递质γ -氨基丁酸( GABA )受体的激动药，与苯二氮类有相同的受体结合部位，但作用区域不同。2 . 0小时后可达血药浓度峰值，血浆蛋白结合率均为45% ，消除半衰期( t1 / 2 β )约5小时。本品在肝脏代谢，主要代谢产物为N -氧化物(有活性)和N -脱甲基物(无活性) 。肝硬化患者血浆清除能力明显降低。3 .重症睡眠呼吸暂停综合征患者禁用。1 .本品的不良反应与剂量及患者的敏感性有关。少见易激惹、神经紊乱，偶见口苦、口干、肌无力、醉态及日间嗜睡。1 .肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。1 .与神经肌肉阻断药或其他中枢神经抑制药合用，镇静作用可增强。