[治疗]（二）佐匹克隆（zopiclone）

口服后吸收迅速，0 ﹒ 5～2小时血药浓度达峰值，生物利用度约80%。血浆蛋白结合率低，约为45%。半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用。在肝脏经P450酶代谢，主要代谢产物为活性较低的N‐氧化物和无活性的N‐去甲基代谢物，经尿液、唾液及乳汁排泄。老年人，肝硬化和严重肾功能衰竭患者的消除率降低，半衰期延长，血药峰浓度升高，这类患者应降低给药剂量。4 ﹒与卡马西平合用时，本药的血药峰浓度增加，卡马西平的血药峰浓度减少，精神运动性损害增加。5 ﹒利福平可增加本品的代谢，降低血药浓度和催眠作用。6 ﹒伊曲康唑和红霉素可增加本品的曲线下面积和半衰期，但前者不改变精神运动活动，后者伴有精神运动损害。