[治疗]培哚普利 Perindopril

本药为前体药，属含羧基（— COO）类的血管紧张素转换酶抑制剂，具降血压作用，对收缩压作用大于舒张压，口服后作用可维持3～4小时，肝脏代谢，代谢物比母体物作用强。口服本药后由胃肠道迅速吸收，tmax为1小时，3～4小时后活性代谢物达峰值，血清t1 / 2为1.5～3小时，生物利用度为65%～95%。肾功能不全的患者要根据肌酐清除率调整剂量.服用利尿剂的患者在接受本药治疗前应停止服用利尿剂, 3天之后若有需要可合并使用利尿剂，但是不宜给予保钾利尿剂。片剂：4mg（每片含培哚普利特丁胺盐4mg）。