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[治疗]一、阿加曲班

阿加曲班是精氨酸衍生物,是一种高度特异性的凝血酶抑制剂。除了抗凝血酶活性外,阿加曲班也可以促进NO的释放,改善外周血管疾病患者的灌注。阿加曲班的药物动力学符合二室模型,具有一级消除的特征。阿加曲班的消除半衰期40~50分钟,主要在细胞外空间分布,在肝内代谢成有活性的M1代谢物。已经建议阿加曲班在体外循环中作为肝素的替代品。但是,它与凝血酶结合的可逆性和迅速消除,使得阿加曲班可以在这种情况下使用。实验显示,阿加曲班可以保存血小板功能和纤溶酶原浓度。静脉注射阿加曲班后,10分钟内产生剂量依赖性ACT和aPTT的升高。最大推荐剂量为每分钟10 μ g/kg。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第53章 影响凝血和血小板功能的药物
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:867
版本:1
出版时间:2011-04-01
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