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[速览]一、角膜先天性肿瘤

角膜先天性肿瘤最常见的是角结膜皮样瘤(cornealdermoidtumor),是一种类似肿瘤的先天性异常,在组织学上属典型的迷芽瘤而非真正的肿瘤,源于胚胎性皮肤。多数出生时就存在,随年龄增长和眼球发育略有增大。伴有上睑缺损、副耳、脊柱裂或其他异常的称为Goldenhar综合征。属于胚胎发育过程中的迷芽瘤。多位于颞下方球结膜及角膜缘处,为圆形实性肿物,呈淡黄色,表面有纤细的毛发,表面覆盖上皮,内由纤维组织和脂肪组织组成,部分可含有毛囊、毛发、皮脂腺和汗腺(图3‐5‐。病变一般侵及角膜实质浅层,偶尔可达角膜全层甚至前房内,肿物较大者常可造成角膜散光,视力下降。避免外伤或机械刺激,手术时应彻底切除。

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——《眼科药物治疗学》
书名:《眼科药物治疗学》
栏目:眼科药物治疗学 > 第3篇 眼科疾病药物治疗学 > 第5章 角膜疾病
作者:唐仕波 唐细兰
参编:刘杏,梁丹,朱晓波,王延东,丁小燕
页码:453-454
版本:1
出版时间:2010-04-01
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