由于病毒系细胞内寄生,利用宿主细胞代谢系统进行增殖复制,因此多数抗病毒药可同时作用于宿主细胞,对宿主细胞均有毒性。近年来开发的新药,从分子生物学水平寻找病毒与宿主代谢间的差异,以发现抗病毒攻击的靶点,如病毒酶抑制剂等,研制了一些对宿主细胞毒性相对较低的抗病毒药。乏拉昔洛韦是阿昔洛韦的前体药,口服后较阿昔洛韦生物利用度明显为高,已用于治疗免疫缺陷者外生殖器疱疹病毒感染、口唇单纯疱疹病毒感染和带状疱疹病毒感染等。2 ﹒更昔洛韦除对水痘、疱疹病毒有抑制作用外,对巨细胞病毒(CMV)的作用则明显优于阿昔洛韦。3 ﹒蛋白酶抑制剂阿帕那韦、沙奎那韦、利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、洛匹那韦。
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