口服后吸收迅速,胃肠道吸收28%左右。口服后约1.5~3小时达血浆峰浓度,血浆蛋白结合率为90%~96%左右。原形药在血浆中以双相消除,原形药和代谢物几乎全部经肝排泄,仅6%由肾排泄,平均t1/2约3小时,剂量超过每日50mg,可延长至6~10小时。在肝功能不良患者,其代谢速度减慢,血药浓度可能增高,应调整剂量。与左旋多巴合用,对纹状体DA系统的突触前、后神经元均有作用,晚期PD患者的黑质‐纹状体DA能神经元丢失,DDC减少,不能将外源性左旋多巴转化为DA,使复方左旋多巴的疗效减低,加用溴隐亭后,可因直接激动DA受体而增加疗效。本品不能与降压药、吩噻嗪类药、H2受体阻断药等合用。
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