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[速览]伏立康唑

口服吸收迅速,生物利用度为96%,达峰时间为1~2小时,血浆峰浓度为2.1~4.8mg/L。本品在体内分布广泛,在唾液中的浓度为血浆浓度的66%,可透过血脑屏障,脑脊液浓度与血浆浓度相同,血浆蛋白结合率为65%,血浆半衰期为5~6小时,主要以代谢产物排出,仅1%~5%以原形药物由尿液中排出。奥美拉唑可轻度增加本品的血浆浓度,本品可增强华法林延长凝血酶原时间,对雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未见明显的相互作用,与其他抗真菌药一样,本品与西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹诺酮类抗感染药有相互作用。

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——《感染病合理用药》
书名:《感染病合理用药》
栏目:感染病合理用药 > 第六章 抗真菌药物合理应用 > 第二节 常用药物
作者:陈学敏 王峰
参编:
页码:313-314
版本:1
出版时间:2004-03-01
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