[速览]伏立康唑

口服吸收迅速，生物利用度为96%，达峰时间为1～2小时，血浆峰浓度为2.1～4.8mg／L。本品在体内分布广泛，在唾液中的浓度为血浆浓度的66%，可透过血脑屏障，脑脊液浓度与血浆浓度相同，血浆蛋白结合率为65%，血浆半衰期为5～6小时，主要以代谢产物排出，仅1%～5%以原形药物由尿液中排出。奥美拉唑可轻度增加本品的血浆浓度，本品可增强华法林延长凝血酶原时间，对雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未见明显的相互作用，与其他抗真菌药一样，本品与西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹诺酮类抗感染药有相互作用。