口服吸收迅速,生物利用度为96%,达峰时间为1~2小时,血浆峰浓度为2.1~4.8mg/L。本品在体内分布广泛,在唾液中的浓度为血浆浓度的66%,可透过血脑屏障,脑脊液浓度与血浆浓度相同,血浆蛋白结合率为65%,血浆半衰期为5~6小时,主要以代谢产物排出,仅1%~5%以原形药物由尿液中排出。奥美拉唑可轻度增加本品的血浆浓度,本品可增强华法林延长凝血酶原时间,对雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未见明显的相互作用,与其他抗真菌药一样,本品与西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹诺酮类抗感染药有相互作用。
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