[治疗]莫雷西嗪

口服吸收75%，生物利用度34%～38%，Tmax为1小时，一般经40～115分钟起效，药效维持3小时，蛋白结合率95%。肝脏迅速广泛代谢，正常人口服后仅1%的原形药物经尿和粪便排出。半衰期2～5小时。同时又延长PR和QRS间期，与Ⅰ c类药物相似，而吩噻嗪类结构本身易于延长Q‐T间期，提示它还具有Ⅲ类药物的作用机制。本品具有显著的抗室性和室上性心律失常作用。但是据CAST试验的结果，与英卡胺、氯卡胺一样，本品也使心肌梗死后病人的病死率增加，使临床应用受到限制。静脉应用2.5%本品2～4ml，以氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液10m l稀释，缓慢静脉注射2～3分钟，每日2次。已经证实本品的促心律失常作用可增加心肌梗死后病人病死率。