本品对胃酸稳定,口服以后几乎全部从胃肠道吸收(95%)。食物不影响其吸收。在体内巴氨西林被水解为其活性形式氨苄西林,大约1.4mg的巴氨西林相当于1mg氨苄西林。400、800和1600mg的巴氨西林,tmax为45~60分钟,Cmax分别为7 ﹒.给药后8小时内,大约75%以活性氨苄西林的形式在尿液中回收。本品在体内水解后,其分布和排泄与氨苄西林相同,但在组织与体液中的浓度较高。同氨苄西林。3 ﹒与别嘌醇合用时皮疹发生率比单用氨苄西林时高,应予以重视。巴氨西林是氨苄西林的前体药物(酯化物),它本身无抗菌活性,但口服吸收后,被酶化、水解成为具有广谱抗菌活性的氨苄西林。片剂:0.4g。
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