这类药物的药理作用为解热、镇痛、抗炎,其主要的作用机制都与抑制前列腺素(prosta glandin,PG)在体内的生物合成有关。前列腺素是一类致热物质,其中前列腺素E2(PGE2)的致热作用最强。前列腺素虽然自身致痛作用较弱,但能加强其他致痛物质如缓激肽、5‐羟色胺、组胺等的致痛作用。NSAIDs抑制前列腺素合成过程中的限速酶— — — COX,使花生四烯酸不能转变为前列腺素而发挥解热、镇痛、抗炎作用。其共同的作用如下:镇痛作用。1)、干扰素(I NF)、肿瘤坏死因子(T NF)等细胞因子释放进入中枢神经系统,使中枢合成与释放前列腺素增多,前列腺素再作用于体温调节中枢而引起发热。
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