[概述]替尼泊苷Teniposide

为依托泊苷的衍生物，通过阻止细胞的有丝分裂起作用。作用机制与依托泊苷相似。静脉给药后2小时，各组织中的浓度迅速下降，但骨髓中的浓度下降较慢。本药主要在肝脏代谢，肝药酶诱导剂苯妥英钠和苯巴比妥可提高本药的清除率，可能会降低疗效.环孢素可能会使本药的清除率下降，增加血药浓度，进而导致毒副作用增加。依托泊苷经肝脏代谢和肾脏排泄， 40%原药经尿液排出，其余部分主要经葡萄醛酸化后排出，小部分经CYP3A4代谢。替尼泊苷主要经肝清除，经CYP450代谢，血浆半衰期为10 ～ 21小时，少量经肾脏排泄，故肾功能不全者无须调整剂量。替尼泊苷的致畸、致突变能力可能强于依托泊苷。