口服吸收迅速, 1小时即可全身分布,在消化道、肝、肾、垂体和肠系膜淋巴结浓度较高,中枢神经系统分布极低。健康人一次口服10mg或20mg后,T max3~4.3小时。肾功能不全者C max、半衰期和AUC高,药物消除缓慢。属于非选择性β受体阻断剂,在动物降压作用同普萘洛尔,但静注时β受体阻断作用较普萘洛尔弱,而口服却较普萘洛尔强5倍,持续时间更长。有心动过缓、皮疹、步履不稳、眩晕、头痛、日光性皮炎、光线过敏、乏力、支气管哮喘。糖尿病酮症酸中毒、严重的窦性心动过缓、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、心功能不全、心源性休克、妊娠、哺乳期妇女应禁用。
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