一、微阵列制备技术

微阵列制备技术主要分为两类：合成与传递。在合成过程中，核苷酸链被逐步延长直到达到所需的长度为止。例如，在分子水平上，c DNA是由PCR扩增以及将一些小的物质通过各种传递方法放置于已知的位点上的。生物芯片主要由点阵方法、杂交、数据读出等组成。数据读出主要通过荧光法、放射性同位素法以及光谱测定法来完成。点阵技术主要分为三类：①寡核苷酸或PNAs在体内（芯片）合成。Nanogen只需25～400个测试位点就可以在研究以及诊断中进行应用。寡核苷酸与PCR产物的比较见表11‐1。