4 -氨基吡啶(4 - AP)及其它氨基吡啶类药物阻滞钾通道,减少K +外流,引起膜去极化,增加Ca2 +内流,进而促进神经末梢释放ACh、NA和DA(多巴胺)等递质。可兴奋交感神经节,拮抗六烃季铵的神经阻断作用,也拮抗筒箭毒碱及多粘菌素对神经肌接头阻断作用,且对家兔自身免疫性重症肌无力有效,也可解救急性镁中毒。该药诱发小鼠激怒反应,可作为筛选抗精神病药的动物模型。