[概述]第三节 原发性肺动脉高压

原发性肺动脉高压（primary pulmonary hypertension）是一种原因不明的“致丛性肺动脉病”，几乎所有病例都有内膜增生，及其所引起的血管腔狭窄。较晚期的病例有多处的中层肥厚和增生，不可逆的丛状损害及坏死性动脉炎累及中等和小的肺动脉的闭塞性疾病，在检查出后2～5年引起右心室衰竭或致命性的晕厥。发病时常见的初始症状如下：呼吸困难、疲乏、胸痛、眩晕、水肿、晕厥、心悸等。产生原发性肺动脉高压可能的危险因素包括：1 ﹒年龄和性别。