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[治疗]头孢哌酮/舒巴坦

本品为第3代头孢菌素头孢哌酮和β内酰胺酶不可逆性抑制剂舒巴坦的复方制剂,两者比例分别为1 ∶ 1或2 ∶ 1。头孢哌酮通过抑制细菌细胞壁的合成而达到杀菌作用。舒巴坦不仅可通过不可逆地灭活β内酰胺酶克服细菌的耐药性,而且还能防止因酶结合的亲和力而产生的细菌耐药。给药后舒巴坦/头孢哌酮保持协同作用的血清浓度长达6h,尿中长达24h。舒巴坦在整个给药期间均能达到使β‐内酰胺酶失活的水平。头孢哌酮的血清动力学不受舒巴坦给药的影响。静脉给予舒普深2g,5min后舒巴坦的血清峰浓度为130.2mg/L,头孢哌酮的峰浓度为236.8mg/L。舒巴坦的分布容积大于头孢哌酮。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第一节 β内酰胺类抗生素 > 五、β内酰胺酶抑制剂及其与β内酰胺类药物组成的复方抗生素 > (二)β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类药物组成的复方抗生素
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:354-355
版本:2
出版时间:2011-01-01
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