反式-4-氨甲基环己烷羧酸

陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：735.

于氢化反应瓶中，加入对氨甲基苯甲酸（2）80 g（0.53 mol）、10%硫酸240 mL、水1.5 L和氧化铂4 g，于常温、常压下通氢至不再吸氢为止。反应结束后，过滤，得（1）光学异构体混合物的水溶液（备用）。

在另一反应瓶中，加入上述制备的（1）的溶液，搅拌升温至70℃，用10%氢氧化钡溶液调至pH7，放置，过滤，滤液浓缩至约1/3体积，将剩余物加入高压釜中，加入八水氢氧化钡115 g（0.36 mol）于200℃搅拌12 h，反应结束后，冷至60～70℃，用10%硫酸调至pH7，过滤，滤液浓缩至1/4体积后，稍冷，加入4倍量乙醇，析出固体，过滤，干燥，得（1）61 g，收率75%，mp 247～251℃。