聚合酶链反应

据碱基互补配对与半保留复制原理，用于体外扩增特定DNA片段的一种分子生物学技术。包括变性—退火—延伸三个基本步骤，三步构成一个循环，每一循环的产物作为下一循环的模板，经过几十个循环，靶DNA的拷贝数增加10⁶～10⁷倍，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。具有灵敏（ng甚至pg级的靶DNA）、操作简便、反应快速、实用性强等特点，并可自动化。被广泛应用于微生物、生物化学及营养学等研究领域。