为什么免疫突触的形成能增强T细胞与抗原提呈细胞的相互作用？

答：进入外周淋巴组织的T细胞利用其表面的黏附分子（LFA-1、CD2）与APC表面相应配体（ICAM-1、LFA-3）结合，有利于T细胞与APC相互作用。因为均匀分布于T细胞表面的TCR与pMHC相互作用后，多个TCR-pMHC向T细胞与APC接触面的中央移动，形成以多个TCR-pMHC为中央，周围是LFA-1-ICAM-1等共刺激分子环绕的免疫突触（immunological synapse）。免疫突触的形成不仅加强T细胞与APC的结合，还引发胞膜相关分子的一系列重要变化，促进T细胞信号转导分子的相互作用及细胞骨架系统和细胞器的结构及功能变化，从而引起T细胞的激活和效应作用的发挥。此外，免疫突触中多对共刺激分子的相互作用，有助于维持和加强T细胞与APC直接接触，并为T细胞的活化提供共刺激信号，在细胞免疫应答启动中起着重要的作用。