1982年由Enzinger和Weiss报道，是组织细胞性血管瘤的一组疾病，其组织形态和生物学特征为血管瘤和血管肉瘤。临床症状多见于成人，好发于30～40岁，无性别差异，为孤立的或多发的皮肤损
1卡波西样血管内皮瘤（Kaposiform Hemangioendothelioma）好发于婴儿和儿童，发病年龄通常小于10岁，但也可发生于青年人，无性别差异。与HIV感染及免疫缺陷无关。皮损常见于四肢、头和
2血管内乳头状血管内皮瘤（Endovascular Papillary Angioendothelioma）亦名恶性血管内乳头状血管内皮瘤、淋巴管内乳头状内皮瘤、恶性淋巴管内乳头状内皮瘤，由Dabska于1969年首先
3网状血管内皮瘤（Retiform Hemangioendothlioma）是低度恶性血管肉瘤，与Dabska瘤密切相关。临床症状常见于青年，发病无性别差异。好发于四肢远端，尤其以小腿多见。极少数患者发病与
4梭形细胞血管内皮瘤本病于1986年由Weiss和Eninger首先报道，兼有Kaposi肉瘤和海绵状血管瘤的特点。临床症状好发于四肢远端，也可累及肩部和外阴等部位。损害表现为皮内和皮下组
5反应性血管内皮瘤病（Reactive Angioendotheliomatosis）是血管内皮瘤病（angioendotheliomatosis）的一种表现形式，为良性反应型，具有自限性，仅累及皮肤。而恶性型是一种伴有特殊嗜血
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