分枝杆菌的分离培养

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分枝杆菌快速培养检测系统有哪些优缺点?

答:快速培养检测系统的优点:缩短培养时间,阳性病例平均阳性天数9~14天;提高阳性检出率;可进行药敏试验;操作简便。快速培养检测系统的缺点:液体培养基无法观察菌落形态;仪器和试剂价

分枝杆菌快速培养检测系统有哪些优缺点?
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分枝杆菌快速培养检测系统有哪些?

答:分枝杆菌快速培养检测系统是通过分枝杆菌快速培养仪测定细菌生长代谢,来检测分枝杆菌生长情况的方法。由于应用营养丰富的液体培养基,并且检测仪能连续监测,故提高了从标本中

分枝杆菌快速培养检测系统有哪些?
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如何评价分枝杆菌培养指标?

答:1) 涂阳培阴率(即涂片阳性标本中培养阴性的百分率)公式:涂阳培阴率=涂阳培阴率过高的可能原因:①标本保存不当,置于室温时间过长,没有及时进行冷藏;②标本选择不当;③标本处理时间

如何评价分枝杆菌培养指标?
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分枝杆菌培养结果的报告方式如何?

答:分枝杆菌培养阴性:斜面无菌落生长 分枝杆菌培养阳性(1+):菌落生长占斜面面积的1/4。 分枝杆菌培养阳性(2+):菌落生长占斜面面积的1/2。 分枝杆菌培养阳性(3+):菌落生长占斜面面积的3

分枝杆菌培养结果的报告方式如何?
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分枝杆菌培养结果如何观察?

答:接种后第3、7天各观察一次菌落生长情况。发现菌落生长者,经抗酸染色证实后,可报告快速生长分枝杆菌阳性。此后每周观察一次,记录菌落生长及污染情况。阳性生长物经抗酸染色证

分枝杆菌培养结果如何观察?
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结核分枝杆菌的培养特性如何?

答:结核分枝杆菌最适生长温度为37℃。在固体培养基上,一般2~4周肉眼可见菌落。菌落粗糙、干燥、凸起、颗粒状,边缘不规则,似花菜状,多为浅黄色或黄色,不透明。在液体培养基中,细菌生

结核分枝杆菌的培养特性如何?
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对观察培养结果的时间有何要求?

答:标本接种后3~5天内,应检查固体培养基的生长情况,以便早期检测快速生长的分枝杆菌和便于及时检出被污染的培养物。在培养的前4周期间,每周应观察两次,以后可每周观察一次。用放

对观察培养结果的时间有何要求?
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如何掌握分枝杆菌培养时间?

答:要确认分枝杆菌培养为阴性,培养时间一般要持续6~8周。如果涂片阳性而培养阴性时,培养时间要再延长4周。来自皮损处的标本如怀疑为龟分枝杆菌感染,培养时间要延长到8~12周。培养

如何掌握分枝杆菌培养时间?
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分枝杆菌的培养对气体有何要求?

答:用传统的培养方法分离分枝杆菌时,5%~10%的CO2浓度有助于分枝杆菌的生长,尤其在培养的最初7~10天内。由于分枝杆菌是需氧性细菌,因此不能使用烛缸法(即用点燃蜡烛以耗尽氧气的方

分枝杆菌的培养对气体有何要求?
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如何选择分枝杆菌培养温度?

答:大多数的临床标本,最适培养温度为35~37℃。由瘰疬分枝杆菌、溃疡分枝杆菌、龟分枝杆菌和嗜血分枝杆菌引起的感染(通常来自于皮肤和软组织标本),最适培养温度为25~33℃。在较低温

如何选择分枝杆菌培养温度?
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分枝杆菌液体培养基有哪些?

答:液体培养基主要用于菌株的传代、抗生素敏感性试验以及体外试验的接种物制备等。常用的有Middlebrook 7H9和Dubos土温清蛋白肉汤等。建议使用以肉汤为基础的系统作为分枝杆

分枝杆菌液体培养基有哪些?
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选择性培养基有哪些?

答:在L-J、7H10或7H11培养基中加入不同的抗生素即可制成不同的选择性培养基。常用的有L-Gruft培养基与含环己亚胺、林可霉素和萘啶酸的L-J培养基,7H11S培养基和含有羧苄西林、

选择性培养基有哪些?
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分枝杆菌以琼脂为基础的培养基有何特点?

答:该培养基是透明的,如结合显微镜观察可发现早期生长的菌落(10~12天),可用于抗生素的敏感性试验。该培养基的缺点是价格昂贵,保存期短(冰箱保存1个月),在配制、储存和使用时要避免过

分枝杆菌以琼脂为基础的培养基有何特点?
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分枝杆菌以鸡蛋为基础的培养基有何特点?

答:这种培养基的优点是保存时间较长(在冰箱内可保存几个月),大多数分枝杆菌在其上生长良好,可中和对分枝杆菌有毒性的成分。该培养基的缺点是易被污染,最初生长的菌落很难进行辨别

分枝杆菌以鸡蛋为基础的培养基有何特点?
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分离分枝杆菌的培养基有哪些?

答:分离分枝杆菌的培养基有非选择性培养基和选择性培养基。选择性培养基包含一种或多种抗生素。初分离分枝杆菌最好用液体培养基。

分离分枝杆菌的培养基有哪些?
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接种和培养如何进行?

答:用吸管取去污染后的标本0.1ml,均匀接种在整个培养基斜面,每份标本接种2只罗氏培养基。接种后斜面向上于37℃环境中平放24小时后,检查培养基污染情况,拧紧瓶盖,直立放置,37℃继续

接种和培养如何进行?
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粪便如何进行去污染处理?

答:取3~5g标本,加10~20ml缓冲液或生理盐水振荡充分混匀,用两层纱布过滤,将滤液置于50ml离心管内,经3000g离心15分钟,取沉淀物加等量4% NaOH消化液,处理15~20分钟后接种。

粪便如何进行去污染处理?
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脓液如何进行去污染处理?

答:同痰标本。 同痰标本处理:视标本性状,加1~2倍体积消化液[N-乙酰-L-半胱氨酸(NALC)-4% NaOH或4% NaOH或4% H2SO4]于痰瓶中,拧紧螺旋盖,在涡旋振荡器上振荡1分钟,使痰液充分匀化,室温放

脓液如何进行去污染处理?
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尿液如何进行去污染处理?

答:留全部胸水、腹水,静置弃上清液,取10~30ml置于50ml离心管,经3000g离心20分钟,取沉淀物加等量4% NaOH消化液,处理15~20分钟后接种。

尿液如何进行去污染处理?
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咽拭子如何进行去污染处理?

答:将采集好标本的咽拭子放入无菌管,加入适量生理盐水,经振荡后取出咽拭子,液体经离心后,取沉淀物加等量4% NaOH消化液,处理15~20分钟后接种。

咽拭子如何进行去污染处理?
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脑脊液如何进行去污染处理?

答:无菌收集脑脊液标本,置于室温或4℃ 24小时后形成薄膜,取薄膜进行涂片,或将脑脊液经3000g离心20分钟,取沉淀物接种。

脑脊液如何进行去污染处理?
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胸水、腹水如何进行去污染处理?

答:留全部胸水、腹水,静置弃上清液,取10~30ml置于50ml离心管,经3000g离心20分钟,取沉淀物加等量4% NaOH消化液,处理15~20分钟后接种。

胸水、腹水如何进行去污染处理?
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病灶组织如何进行去污染处理?

:加入1~2ml生理盐水用组织研磨器将组织充分磨碎成混悬液,经两层消毒纱布过滤后,加1倍体积(4% NaOH)消化液,在涡旋振荡器上振荡使滤液和消化液充分混匀,室温放置15~20分钟后接种。

病灶组织如何进行去污染处理?
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痰标本如何进行去污染处理?

答:视标本性状,加1~2倍体积消化液[N-乙酰-L-半胱氨酸(NALC)-4% NaOH或4% NaOH或4% H2SO4]于痰瓶中,拧紧螺旋盖,在涡旋振荡器上振荡1分钟,使痰液充分匀化,室温放置。自加入消化液起,整个

痰标本如何进行去污染处理?
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