医院消毒

1

何为层流手术室、层流病房?

答:采用层流空气净化方式的手术室及病房。即空气通过高效过滤器,呈流线状流入室内,以等速流过房间后流出。室内产生的尘粒或微生物不会向四周扩散,随气流方向被排出房间。

何为层流手术室、层流病房?
2

医疗用品细菌菌落卫生标准是多少?

根据管理规范要求如下:①进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌;②接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20CFU/g或100cm,致病性微生物不得检出;③接触

医疗用品细菌菌落卫生标准是多少?
3

做无菌检测时有哪些注意事项?

答:有以下注意事项:①送检时间不得超过6小时,若样品保存于0~4℃,则不得超过24小时;②被采样本表面积< 100cm2取全部表面;被采样本表面积&ge;100cm2,取100cm2;③若消毒因子为化学消毒

做无菌检测时有哪些注意事项?
4

无菌检验结果如何判定为合格或不合格?

答:阳性对照在24小时内应有菌生长,阴性对照在培养期间应无菌生长,如需-厌氧菌及真菌培养管内均为澄清或虽显混浊但经证明并非有菌生长,判为灭菌合格;如需-厌氧菌及真菌培养管中任

无菌检验结果如何判定为合格或不合格?
5

无菌检验中的培养应怎样进行?

答:在待检样品的需-厌氧培养管中,接种预先准备的金黄色葡萄球菌阳性对照管液1∶1000稀释1ml,将需-厌氧培养管以及阳性与阴性对照管均于30~35℃培养5天,真菌培养管与阴性对照管于2

无菌检验中的培养应怎样进行?
6

无菌检验如何进行操作?

答:取缝合针、针头、刀片等小件医疗器械5件直接浸入6管需-厌氧培养管(其中一管作阳性对照)与4管真菌培养管。培养基用量为15ml/管。①取5副注射器,在5ml洗脱液中反复抽吸5次,洗下

无菌检验如何进行操作?
7

无菌检验前需做哪些准备工作?

答:需要准备以下试验用品:一、洗脱液与培养基无菌性试验:无菌试验前3天,于需-厌氧培养基与真菌培养基内各接种1ml洗脱液,分别置30~35℃与20~25℃培养72小时,应无菌生长。二、阳性对

无菌检验前需做哪些准备工作?
8

无菌检验的定义是什么?

答:无菌检验是指检查经灭菌的敷料、缝线、一次性使用的医疗用品、无菌器械以及适用于无菌室的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检验应在洁净度为100级单向流空气区域内进行,

无菌检验的定义是什么?
9

医疗器械灭菌效果监测采样时间在何时合适?

答:在灭菌处理后,存放有效期内采样。

医疗器械灭菌效果监测采样时间在何时合适?
10

手消毒应该达到什么样的效果?

答:手消毒效果应达到如下相应要求:卫生手消毒,监测的细菌菌落总数应&le;10CFU/cm2。外科手消毒,监测的细菌菌落总数应&le;5CFU/cm2。

手消毒应该达到什么样的效果?
11

手、皮肤黏膜生物学监测结果如何计算?

答:可按以下公式计算:

手、皮肤黏膜生物学监测结果如何计算?
12

手、皮肤黏膜生物学监测细菌菌落总数检测如何进行?

答:将采样管在混匀器上振荡20秒或用力振打80次,用无菌吸管吸取1.0ml待检样品按种于灭菌平皿,每一样本接种2个平皿,平皿内加入已溶化的45~48℃的营养琼脂15~18ml,边倾注边摇匀,待琼脂

手、皮肤黏膜生物学监测细菌菌落总数检测如何进行?
13

皮肤黏膜消毒后生物学监测如何采样?

答:用5cm &times; 5cm的灭菌规格板,放在被检皮肤处,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转动棉拭子,剪去手接触部位后,将棉拭子投

皮肤黏膜消毒后生物学监测如何采样?
14

为什么做手部监测时采样取材自手指屈面?

答:鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时,现场或模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最难达到消毒合格者,如手消毒监测选择五指屈面。

为什么做手部监测时采样取材自手指屈面?
15

医务人员手生物学监测如何采样?

答:被检人五指并拢伸直,将浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子一支在双手指曲面从指根到指端来回涂擦各两次(一只手涂擦面积约30cm2),并随之转动采样棉拭子,剪去手接触部位,将棉拭子放

医务人员手生物学监测如何采样?
16

手、皮肤黏膜消毒后生物学监测采样时间何时最合适?

答:在接触患者、进行诊疗活动前采样。

手、皮肤黏膜消毒后生物学监测采样时间何时最合适?
17

生物学监测拭子采样法细菌菌落总数如何操作?如何计算菌落数?

答:细菌总数检测:充分振荡采样管后,取不同稀释倍数的洗脱液1.0ml接种平皿,将冷至40~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15~20ml,36℃&plusmn; 1℃恒温箱培养48小时,计数菌落数。怀疑

生物学监测拭子采样法细菌菌落总数如何操作?如何计算菌落数?
18

生物学监测时如何进行拭子采样法?

答:用(5 &times; 5)cm2的标准灭菌规格板,放在被检物体表面。用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样1~4个规格板面积,剪去或折

生物学监测时如何进行拭子采样法?
19

拭子采样法采样面积应是多少?

答:被采表面< 100cm2,取全部表面;被采表面> 100cm2,取100cm2。

拭子采样法采样面积应是多少?
20

如何进行压印法采样?

答:用特制的平皿(Rodac平皿),倾注一定量的含相应中和剂的营养琼脂后使培养基高出平皿口1~2mm,凝固后将平皿上的琼脂直接压贴于物体表面10~20秒,加盖后置于35℃温箱孵育24小时,计算单

如何进行压印法采样?
21

物体表面有哪些方法采样?

答:原来有棉拭子采样法和压印法。目前相关标准和规范要求用棉拭子采样。

物体表面有哪些方法采样?
22

物体表面消毒后生物学监测的采样时间应在什么时候?

答:在消毒处理后或怀疑与医院感染爆发有关时进行采样。

物体表面消毒后生物学监测的采样时间应在什么时候?
23

物体表面消毒的方法有哪些?

答:一般情况下室内用品表面只进行日常的清洁卫生工作,用清洁的湿抹布或季铵盐类消毒液,每日2次擦拭各种用品的表面,可去除大部分微生物。一、用100~200mg/L二溴海因或含有效氯200

物体表面消毒的方法有哪些?
24

医院环境如何划分为四类?

答:共分为如下四类:Ⅰ类环境为采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术部和其他洁净场所;Ⅱ类环境为非洁净手术部(室);产房;导管室;血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区

医院环境如何划分为四类?
25

各类环境空气、物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少?

各类环境空气、物体表面细菌菌落总数卫生标准aCFU/皿为平板暴露法,CFU/m3为空气采样器法;b平板暴露法检测时的平板暴露时间

各类环境空气、物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少?
26

空气监测自然沉降法使用什么琼脂平板?怎样操作?

答:采用9cm直径普通营养琼脂平板。在采样点将平板盖打开,把盖子反扣在平板的边缘暴露一定时间后送检,35℃培养48小时。暴露时间参考表6-3-1,菌落数以平均每皿的菌落数计算。

空气监测自然沉降法使用什么琼脂平板?怎样操作?
27

空气监测各部门监测频度是怎样?

答:医院应对感染高风险部门每季度进行监测;洁净手术部(室)及其他洁净场所,新建与改建验收时以及更换高效过滤器后应进行监测;遇医院感染爆发怀疑与空气污染有关时随时进行监测,并进

空气监测各部门监测频度是怎样?
28

空气监测的主要监测部门有哪些?

答:医院应对感染高风险部门如手术部(室)、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴同室、血液透析中心(室)、烧伤病房的空气净化

空气监测的主要监测部门有哪些?
29

空气监测如何布点?

答:室内面积&le;30m2,设一条对角线上取3点,即中心一点、两端各距墙1m处各取一点,室内面积&ge;30m2,设东、西、南、北、中5点,其中东、西、南、北点均距墙1m。

空气监测如何布点?
30

仪器采样法空气监测采样时的高度多少合适?

答:应与地面垂直高度为80~150cm。

仪器采样法空气监测采样时的高度多少合适?
31

空气采样有哪些方法?

答:有以下两种方法:①仪器采样法:精确的采样方法,对空气中微生物粒子的监测数据比较接近实际,有JWL型空气采样器、LWC-Ⅰ型采样器和Anderson采样器等,按说明书进行操作;②自然沉降

空气采样有哪些方法?
32

空气消毒后生物学监测的采样时间应在什么时候?

答:选择消毒处理后与进行医疗活动之前期间采样。

空气消毒后生物学监测的采样时间应在什么时候?
33

空气消毒净化的方法有哪些?

答:有通风、集中空调通风系统、空气洁净技术、紫外线消毒、循环风紫外线空气消毒器等。

空气消毒净化的方法有哪些?
34

内镜生物学检测卫生学标准是多少?

答:消毒后的内镜合格标准为:细菌总数< 20CFU/件,不能检出致病菌;灭菌后内镜合格标准为:无细菌生长。

内镜生物学检测卫生学标准是多少?
35

内镜消毒如何进行致病菌检测?

答:致病菌检测:将送检液用漩涡器充分振荡,取0.2ml分别接种90mm血平皿、中国蓝平皿和SS平皿,均匀涂布,35℃培养48小时,观察有无致病菌生长。如需要鉴定到种,应选择API或通过国家认证

内镜消毒如何进行致病菌检测?
36

内镜消毒如何进行菌落计数?

答:将送检液用漩涡器充分振荡,取0.5ml,加入2只直径90mm无菌平皿,每个平皿分别加入已经熔化的45~48℃营养琼脂15~18ml,边倾注边摇匀,待琼脂凝固,于35℃培养48小时后计数。计算公式如下

内镜消毒如何进行菌落计数?
37

内镜的消毒效果监测如何采样?

答:监测采样部位为内镜的内腔面。用无菌注射器抽取10ml含相应中和剂的缓冲液,从待检内镜活检口注入,用15ml无菌试管从活检出口收集,及时送检,2小时内检测。

内镜的消毒效果监测如何采样?
38

内镜消毒灭菌过程需要做哪些监测?

答:①消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果。消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限;②消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录;③灭菌

内镜消毒灭菌过程需要做哪些监测?
39

内镜需要达到灭菌水平的有哪些?

答:内镜需要达到灭菌水平有以下两类:①凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件,如腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、宫腔镜等,必须灭菌;②凡穿破黏

内镜需要达到灭菌水平的有哪些?
40

内镜如何进行消毒、灭菌?

答:根据不同种类的内镜消毒和灭菌的方法也不同:①软式内镜经过水洗、酶洗、清洗等程序后需要消毒的内镜采用2%碱性戊二醛消毒时,浸泡时间为:胃镜、肠镜、十二指肠镜浸泡不少于10

内镜如何进行消毒、灭菌?
41

内镜消毒应达到哪一消毒水平?

答:凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜,如喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等,应当按照《消毒技术规范》的要求进行高水平消毒。

内镜消毒应达到哪一消毒水平?
42

消毒灭菌剂卫生学标准是多少?

答:使用中灭菌用消毒液:无菌生长;使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10CFU/ml,其他使用中消毒液染菌量≤100CFU/ml。

消毒灭菌剂卫生学标准是多少?
43

使用中的消毒、灭菌剂中不得检测出哪些致病性微生物?

答:不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在可疑污染情况下进行相应指标的检测。

使用中的消毒、灭菌剂中不得检测出哪些致病性微生物?
44

什么叫菌落形成单位?

答:菌落形成单位即colony forming unit,简称CFU。在活菌培养计数时,由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落,称为菌落形成单位,以其表达活菌的数量。

什么叫菌落形成单位?
45

PBS是什么?如何配制0.03mol/L磷酸盐缓冲液?

答:PBS是磷酸缓冲液的英文缩写。

PBS是什么?如何配制0.03mol/L磷酸盐缓冲液?
46

中和剂中和作用多长时间较为合适?

答:一般中和剂应作用10分钟左右。

中和剂中和作用多长时间较为合适?
47

如何配制中和剂?

答:一般符合固体加入液体内比例为重量与体积的比例,液体加入液体内为体积与体积的比例。如配制0.3%甘氨酸,则为0.3g的甘氨酸加入到100ml的肉汤中,混匀后灭菌备用。

如何配制中和剂?
48

生物监测如何选用中和剂?

答:对于醇类与酚类消毒剂,稀释液用普通营养肉汤即可;对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂,需在肉汤中加入0.1%硫代硫酸钠;对于氯己定、季铵盐类消毒剂,需在肉汤中加入3%(W/

生物监测如何选用中和剂?
49

去除消毒剂的方法有哪些?

:去除消毒剂的方法有:①化学中和法:又称中和剂法,是指在消毒剂与微生物作用到达规定时间的终点时,取样加于适宜种类和浓度的中和剂中,将残留消毒剂迅速中和,使其不再持续抑制或杀灭

去除消毒剂的方法有哪些?
50

生物监测的采样时间是什么时候?

答:采取更换前使用中的消毒剂与无菌器械保存液。

生物监测的采样时间是什么时候?
缩/展 搜索 回顶部