答:不相同,口服或肌内注射给药均有吸收过程。一般口服给药后1~2小时,肌内注射给药后0.5~1小时,药物吸收入血液循环达高峰血药浓度(Cmax)。许多抗菌药物吸收不完全或吸收很差,不能达到
61答:上述产酶株往往同时对氨基苷类及喹诺酮类等许多化学结构不一样的抗菌药物耐药,原因可能是该菌株产生多种耐药机制。其机制可能是:①产生除β-内酰胺酶之外的钝化酶,如细
62答:如抗结核分子杆菌药异烟肼、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺可抑制结核分子杆菌的分枝菌酸合成酶,使细胞壁的分枝菌酸合成减少,造成细胞壁缺损,细菌内容外漏,菌体死亡。又如目前临床应
63答:复方磺胺甲噁唑是磺胺甲噁唑和甲氧苄啶(TMP)的复合制剂。由于二者作用于叶酸合成的不同环节,抑制细菌的叶酸代谢。前者可与PABA(对氨苯甲酸)竞争二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成
64答:二氢叶酸的合成是叶酸合成的第一步,二氢叶酸还需在二氢叶酸还原酶的作用下生成四氢叶酸。甲氧苄啶(TMP)的结构与二氢叶酸分子中的喋啶相似,能竞争抑制二氢叶酸还原酶,使四氢叶
65答:叶酸是细菌核酸合成的前体物质。由于细菌细胞对叶酸的通透性差,因此不能利用环境中的叶酸成分,必须在细菌体内合成叶酸后,参与核苷酸和氨基酸的合成,使细菌得以生长繁殖。
67答:哺乳类细胞内胞嘧啶脱氨酶缺乏或活性极低,因此氟胞嘧啶对真菌具有选择性毒性作用,在人体内并不能大量将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。本品与多烯类抗真菌药,尤其是两性霉素B具协
68答:氟胞嘧啶为抑菌剂,对许多类酵母如念珠菌属、新生隐球菌具抑制作用,高浓度时具杀菌作用。氟胞嘧啶经胞嘧啶透酶系统进入真菌细胞,在真菌细胞内经胞嘧啶脱氨酶作用转换成为氟尿
69答:该类抗菌药指的是呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林、硝呋醛肟和硝呋太尔。药物主要通过干扰细菌的氧化还原酶系统影响DNA合成,使细菌代谢紊乱而死亡。此类药物可与细菌核糖体3
70答:喹诺酮类抗菌药为浓度依赖性杀菌剂。当药物浓度超过其MIC的10~20倍时有显著的抗生素后效应作用,并且不易产生耐药株。其对革兰阴性杆菌的主要作用靶位是DNA旋转酶的A亚单位,
74答:利福平可与依赖于DNA的RNA聚合酶(转录酶)的β亚单位结合,形成稳定的复合物,抑制多聚酶的活性,从而抑制mRNA的转录。利福平选择性地作用于细菌的RNA聚合酶,但真核细胞的RNA聚
75答:核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA),都是由许多单核苷酸相互连接而成的多核苷酸。每一单核苷酸由糖、碱基和磷酸组成。当细胞分裂时,以原有的DNA作模板,在DNA多聚酶的参与
77答:莫匹罗星是异亮氨酸的结构类似物,可与细菌异亮酰胺转移tRNA合成酶(isoleucyl-tRNA synthetase,IRS)结合,选择性地灭活IRS,阻碍氨基酸的合成,进而终止蛋白质的合成,导致细菌生长变
78答:属链阳菌素类,对于革兰阳性球菌有杀菌作用并具有抗生素后效应。奎奴普丁/达福普汀可与细菌核糖体50S亚基不可逆地结合,达福普汀与核糖体结合后,使核糖体构象发生改变,从而有利
79答:甘氨酰环类属四环素类的衍生物。替加环素是其代表产品。该类药物对于耐四环素类的细菌仍具抗菌作用,其作用机制为药物作用于核糖体的30S亚单位,使氨基酰-tRNA不能与细菌核糖
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