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皮肤弹性过度
本病是1901年丹麦Ehlers和1908年Danlos首先系统完整描述的，故也称为埃勒斯-当洛斯综合征（Ehlers-Danlos syndrome，EDS）。其他命名还有弹性皮肤（cutis elastica）、皮肤毛细管破裂（de
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线状局灶性弹性组织变性
本病又名弹性组织变性性条纹（elastotic striae）。1989年Burket等首先报道3例老年男性病人，在他们的背中下部出现无症状性、可扪及的条纹状黄色线。随后的一些报道已进一步确定
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光线性弹性纤维病
本病又称日光性弹性组织变性综合征，为一组长期暴露于日光下引起的皮肤退行性疾病，各有其特定的临床表现。主要有6种疾病，即项部菱形皮肤（cutis rhomboidalis nuchae of Jadasson
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项部菱形皮肤（农民颈）
项部菱形皮肤又称农民颈（peasant's neck）。项部皮肤肥厚、柔软，皮沟深陷，皮嵴隆起，皮纹显著，纵横交错，形成菱形或三角形，表面干燥、粗糙，色素沉着呈黄褐色或红褐色。除好发项部外，其他
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结节性类弹性纤维病
本病又称日光性粉刺、法韦尔-拉库科特综合征（Favne-Racouchot syndrome）。本病为真皮退行性变，以50岁以上的男性患者为主，中年女性病例亦有报道。户外日晒较多者患病机会增多。
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肢端角化性类弹性纤维病
本病系一种少见的发生于手足部的皮肤病，又名手足胶原斑（collagenous plaques of the hands and feet），肢端角化弹性组织变性。由Costa在1953年首先报道，是掌跖角皮症的局灶性变型
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边缘性角化类弹性纤维病
1959年，Burks等描述了一种累及手部的对称性、慢性进行性皮肤病，为位于手背掌侧交界线的线状“蜡样”斑块，命名为手部退行性胶原斑（degenerative collagenous plaques，D
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耳部弹性纤维性结节
皮疹一般位于对耳轮的前脚，单侧或双侧分布，为稍高起或不高起的半透明颗粒状或结节状病变，呈白色或淡红色，互相聚集，结节直径4～6mm。有时皮肤呈橘皮样外观。一般无自觉症状。老年患
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结节性耳轮软骨皮炎
本病是一种真皮良性炎症性和退行性疾病。最早由Winkler于1915年报道8例，均为男性，定名为耳轮慢性结节性软骨皮炎，1918年Foerster以耳部疼痛性结节（painful nodule of the ear）报
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回状颅皮
本病又名褶皱性厚皮病（pachydermie plicaturee），是指颅皮有条状肿厚及褶皱，有如脑回状。真性回状颅皮:凡因发育退化而引起的回状颅皮是真性回状颅皮，头皮肌肉可随意牵动颅皮而发
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结缔组织痣
结缔组织痣是由真皮细胞外基质成分如胶原纤维、弹性纤维或黏多糖等构成的错构瘤。与常染色体显性遗传有关。早期又名乳房部位的弹性纤维痣（naevus elacticus regionis mammar
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白色纤维性丘疹病
本病由Shimizu于1985年首先报道并命名，并认为系胶原老化改变的结果，主要发生在日本。本病大多发生在50岁以上的中老年人中，男性稍多，临床表现为在颈的后上侧及背的上1/3处有无症
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萎缩性皮肤病
萎缩（atrophia）一词源于营养缺乏。皮肤萎缩（atrophoderma）是由于皮肤营养缺乏所造成的全部或部分皮肤组织减少或缩小及功能障碍的一种现象。造成皮肤萎缩的原因很多，萎缩发生的速
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老年性皮肤萎缩
本病又称老年萎缩（senile atrophy），是指老年人的皮肤发生萎缩和变性，实际上不应称为“病”，而是老年性皮肤生理变化。此时皮肤发生变性，皮肤及其附属器萎缩，并往往伴有皮
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萎缩纹
皮肤出现原发性条纹状萎缩，初起颜色淡红，久后转为淡白，又称膨胀纹（striae distensae）、白线（lineae albicantes）。因妊娠发生者称妊娠纹（striae gravidarum）。排列怪异者，Shelley及Coh
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