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先天性全身性脂肪营养不良（贝拉尔迪恩利综合征）
本病又称先天性脂肪萎缩性糖尿病（congenital lipoatrophic diabetes）、脂肪萎缩性糖尿病（lipoatrophic diabetes）或贝拉尔迪恩利综合征（Berardinelli syndrome）。为一种少见的先天
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获得性全身性脂肪营养不良
本病又称劳伦斯-塞普综合征（Lawrence-Seip syndrome）。病因及发病机制发病机制不明。常先有发热，约1/3病例在出现全身性脂肪营养不良前已有明确的相关疾病，包括感染、自身免疫性
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进行性脂肪营养不良
进行性脂肪营养不良是获得性部分脂肪营养不良，在部分脂肪营养不良中最常见，又称巴拉克尔-西蒙斯综合征（Barraquer-Simons syndrome）、巴拉克尔-西家斯病（Barraquer-Simons diseas
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部分性面部以外的脂肪营养不良
本病又称科伯林-邓尼甘综合征（Köbberling-Dunnigan syndrome），为家族性遗传性疾病，有广泛的部分性脂肪营养不良，报道病例大部分为女性。病因及发病机制常染色体显性遗传。基
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伴里格尔异常胰岛素缺乏型部分性脂肪营养不良
本病属遗传型部分脂肪营养不良，男女发病率相等，婴儿早期发病，皮下脂肪消失限于面部和臀部，无黑棘皮病，骨龄和出牙迟缓，迟发性糖尿病，以及有里格尔（Rieger）异常（眼和牙齿异常）。
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局限性特发性脂肪萎缩
这一组疾病主要累及股部、踝部或腹部，包括半环形脂肪萎缩（lipoatrophia semicircularis）、踝部环状萎缩性结缔组织脂膜炎（annular atrophic connective tissue panniculitis of
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婴儿腹部离心性脂肪营养不良
本病临床少见，为局限性特发性脂肪营养不良，亦称离心性脂肪营养不良（centrifugal lipodystrophy），均发生于儿童，90％的病例发病年龄在5岁内。报道较多病例是日本儿童。Imamuras等（1917
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环状脂肪萎缩
本病为Ferreira-Marque（1953年）报道的一种原因不明的局限性皮下脂肪萎缩。多见于女性，常发生于上肢，呈环状，对称性。先是局部有手镯样肿胀，皮肤发红脱屑，有异常感觉，有关节痛和整个
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胰岛素性脂肪营养不良
本病属局限性脂肪营养不良，又称胰岛素性脂肪萎缩（insulin fat atrophy），皮下注射胰岛素后，注射局部皮肤发生萎缩，皮下脂肪消失，局部皮肤凹陷，或脂肪增生，有时非注射部位亦可发生类似
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蛋白酶抑制剂相关性脂肪营养不良
本病又称HIV相关性脂肪营养不良（HIV-associated lipodystrophy），HIV感染患者在接受蛋白酶抑制剂治疗时（与核苷类似物联合使用），可发生不可逆性脂肪营养不良和脂肪的异常再分布。表
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良性对称性脂肪过多症
本病为病因不明的少见病，Brodie于1846年首先报道，Madelung于1888年，Launois和Bensaude于1898年描述本病的特征。本病又称马德伦病（Madelung disease）、马德伦综合征（Madelung synd
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