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色素性皮肤病

黑素是决定皮肤色泽的主要因素。黑素是皮肤成为褐色、黑色的主要色素,是酪氨酸在酪氨酸酶作用下产生的,黑素在黑素细胞内合成仅是黑素代谢的第一个阶段,此外,还有生成的黑素从黑素细胞转移到邻近的角质形成细胞及在角质形成细胞内降解两个阶段。

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    • 文身及其去除

      文身又称墨缄法(刺花),系人为地把不溶性色素注入真皮,而在皮肤上做出永不消退的字画,当作身体的一种装饰或某一种标记。文身法是先在人体上画好文身者所需的字画图案与颜色,然后选

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    • 婴儿多种颜色变化综合征

      本病是新生儿时期的一种暂时性表现,约10%以上的婴儿有此现象,以突然发生的躯干肤色改变为特点,即以身体正中线为界限,一侧潮红,而另一侧苍白,虽然两侧皮肤颜色迥然不同,但尚难判断哪

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    • 内源性非黑素色素沉着

      内源性非黑素色素沉着系指除黑素以外,在体内有很多代谢物若过剩或以异常形态或部位存在时,以及由于代谢原因生成的一些物质均可引起皮肤颜色的改变,如胡萝卜素血症(carotenemia)

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    • 外源性色素沉着

      本病系指长期接触某些药物或化学物质而引起的皮肤颜色改变,故又称药物或化学物质诱发的色素沉着(drug or chemical-induced hyperpigmentation)。原因不明。可能是化学物质的直

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    • 炎症后色素沉着

      本病系指皮肤急性或慢性炎症后继发色素沉着,又称为炎症后黑变病(postinflammatory melanosis)。病因及发病机制在正常皮肤中巯基与酪氨酸酶活性处在相对平衡中,使皮肤维持正常颜

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    • 色素性玫瑰疹

      本病由日本速水于1944年首先报道,为玫瑰糠疹的一种类型,临床表现类似玫瑰糠疹,只是其颜色呈青灰色,消退较慢,病程较长,故又称色素性玫瑰糠疹(pigmento-genes pityriasis rosea)。本

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    • 融合性网状乳头瘤病

      本病病因不明,好发于青少年,女性多见。皮损始发于乳房间区及背中部,以后逐渐累及乳房、上腹部、耻骨部、上背及骶部。初为淡红色扁平或球形小丘疹,逐渐增大而呈灰褐色,表面角化略

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    • 斑痣(斑点状黑子)

      本病又称斑点状黑子(speckled lentigines),也被译为斑点状黑子样痣(speckled lentiginous nevus)。本病与日光暴露无关,可发生于任何年龄,无特定好发部位,皮肤与黏膜均可发生。皮损

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    • 蓝痣

      蓝痣是真皮黑素细胞局限性增生所形成的良性肿瘤,1906年Tieche首先报道,又称蓝神经痣(blue neuronevus)、色素细胞瘤(chromatophoroma)等。有两种不同类型:普通蓝痣及细胞蓝痣。病因

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    • 痣(色痣):即通常所说的痣(痣的医学解读)

      痣(mole)是由痣细胞组成的良性新生物,又名黑素细胞痣(melanocytic nevus)、色痣、细胞痣(cellular nevus)、痣细胞痣(nevocellular nevus,nevocytic nevus)。本病常见,几乎每人都有,从婴

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    • 先天性色痣

      先天性色痣与色痣不同点是,出生时即有,不遗传。全身各处均可发生,大小差异大,小自几毫米,大至覆盖整个头皮、肩部、全背部或一侧肢体。损害直径在10cm内或小于患者手掌大小的称先

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    • 结合膜痣

      结合膜痣又名睑分裂痣(divided lid nevi)、先天性分裂痣(congenital divided nevi)。结合膜痣的临床表现和组织学变化与发生在皮肤上的色痣一样。系发生在上下眼睑的先天性小痣,

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    • 甲母痣

      甲母痣系指甲基质中的交界痣,其色素溢出至甲板,并随着甲板的生长而向前推移至甲缘,在甲板上呈现稍隆起的纵行的棕黑色条纹。任何年龄均可发生,一旦出现,持续不退,少数可恶变。甲板

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    • 气球细胞痣

      本病是一种罕见的特殊类型的后天性色痣,临床表现与其他色痣类似,常发生于头、颈、躯干、上臂和足部,表现为单个淡褐色,稍隆起的柔软丘疹,1~5mm大小。组织病理示混合痣或皮内痣,可见

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    • 发育不良痣

      本病1978年由Clark首先报道,倾向于家族发病。同年Lynch等称其为家族性非典型性多发痣-黑素瘤综合征(femilial atypical multiple mole-melanoma syndrome),又称Clark痣(Clark nev

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