-
颧部褐青色痣
本病为颧部对称分布的黑灰色斑点状色素沉着，曾认为是太田痣的一个变种。1987年孙啟璟等首先描述本病。在他们调查的2677人中，发病率男性为0.2％，女性为1.21％，其发病机制可能与太田
16 -
色素性毛表皮痣
色素性毛表皮痣又称Becker痣（Becker's nevus）、Becker黑变病（Becker's melanosis）、痣样黑变病（melanosis naeviformis）或迟发性扁平痣（nevus spilus tardus），是一种获得性色素增加性
17 -
瑞尔黑变病
Riehl于1917年，首次报道本病，因发现于战争年代，推测是由于战争环境下长期食用低劣食品造成，故亦称为战争黑变病（war melanosis）。此外，患者常有使用粗制化妆品史等，故本病又可能是一
19 -
焦油黑变病
焦油黑变病又称中毒性黑素皮炎（melanodermatitis toxica）、中毒性苔癣样黑素皮炎（melanodermatitis toxica lichenoides），是一种职业性皮肤病，系指长期暴露于焦油及其衍生物所致的
21 -
女子颜面黑变病
女子颜面黑变病又称色素性化妆品皮炎（pigmented cosmetic dermatitis），是由化妆品成分所引起的女性面部色素沉着反应。黄种人居多。化妆品中的某些香料、防腐剂和乳化剂是引起
22 -
神经皮肤黑变病
本病系指色痣合并中枢神经系统黑素细胞浸润，故又称神经、皮肤、成黑素细胞增多综合征（neuro-cutaneous melanoblastosis syndrome），罗基坦斯凯-范·比格特综合征（Rokitansk
24 -
进行性肢端黑变病
本病又称肢端色素沉着（acropigmentation）、进行性月支端色素沉着病（pogressive acropigmentation）。1923年Thomas首次报道1例色素斑从指（趾）甲周围扩展并进行性加深的婴儿病例，称之
25 -
泛发性获得性黑变病（炭样婴儿）
本病又被译为泛发性黑变病（universal melanosis）、炭孩。Ruiz-Maldonado等于1978年首次报道1例3岁2月男孩，患儿为墨西哥籍人，出生时为白人，出生后第15天时面部、四肢色素增加，然后
26 -
西瓦特皮肤异色病（Civatte病）
本病又称Civatte病，以一种网状色素沉着斑中间杂有毛细血管扩张和轻度萎缩的淡白色斑点为特征，多见于绝经期妇女，皮损见于暴露部位，故又称之为绝经期日光皮炎（menopausal solar de
27 -
血管萎缩性皮肤异色病
本病为一种慢性的皮肤网状色素沉着、毛细血管扩张的皮肤进行性萎缩的疾病。可为特发性，其病因不明者即Jacobi型，称为特发性血管萎缩性皮肤异色病，但大多数是一些不同疾病某一阶
28 -
先天性皮肤异色病
本病由Roth mund于1868年首先描述，以后Thomson等相继报道。Rook等于1960年将其称为罗斯家德-汤姆森综合征（Rothmund-Thomson syndrome），是一种少见的家族性综合征。本病又称布洛
29 -
特发性多发性斑状色素沉着症
本病又称为特发性后天性斑状色素沉着（pigmentation idiopathia macularis acguisitum），原因不明，是一种好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。本病少见，好发于10～30岁的青少年，男
30
