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浅表脂肪瘤样痣
临床症状浅表脂肪瘤样痣（Nevus Lipomatosus Superficialis），本病罕见。好发于臀部及骨盆部位，多发于出生时或儿童期，皮损表现为群集的柔软扁平丘疹或结节。正常肤色或淡黄色。表
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具脂肪瘤样痣的褶皱皮肤
具脂肪瘤样痣的褶皱皮肤（Folded Skin with Lipomatous Nevus）临床表现为新生儿出现泛发性的皮肤褶皱，到儿童期可逐渐消退。病变处真皮变薄，真皮胶原纤维呈粗间隔状延伸至其下方
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脂肪瘤（Lipoma）
脂肪瘤（Lipoma）是由成熟脂肪细胞所构成的良性肿瘤。临床症状为最常见的良性肿瘤之一，可发生于任何年龄，但40％～50％的患者发病于40～50岁。女性多见。多发损害的病例可有家族史。肿瘤可
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血管脂肪瘤（Angiolipoma）
血管脂肪瘤又名血管性脂肪瘤、毛细血管扩张性脂肪瘤或血管纤维脂肪瘤。1960年Howard等首先报道，有家族史，实际上是脂肪瘤的一种亚型，也有认为是独立疾病，其特点是肿瘤组织内除有
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平滑肌脂肪瘤（Myolipoma）
临床少见，常发生于成年人，一般皮损较小，直径约5cm，界限清楚，而发生于皮下组织者，病变深，皮损直径可达20cm。组织病理病变常位于皮下，有完整的包膜，成熟脂肪组织中散布着分化良好的平
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软骨脂肪瘤（Chondroid Lipoma）
临床罕见，多发生于女性，无年龄差别。好发于四肢近端和肢带肌部位，皮损主要位于深部软组织筋膜内或肌肉内，少数位于皮下。直径1～11cm，有完整的包膜，临床无特异表现。尚未见复发或转
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脂肪瘤病（Lipomatosis）
临床症状本病在临床上包括下列类型： 家族性脂肪瘤病 与遗传有关，肿瘤多发，可多达数百个，一般较小，常在皮下，尚可伴发中枢神经系统疾病。 先天性弥漫性脂肪瘤病 出生后即发
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良性脂肪母细胞瘤
良性脂肪母细胞瘤（Benign Lipoblastoma）少见，常单发，1958年Vellios等首先报道。通常出生时至7岁发病，80％以上发生于3岁以前，多见于下肢皮下组织，呈圆球形或分叶状，直径常3～5cm，缓慢生长
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梭形细胞脂肪瘤
梭形细胞脂肪瘤（Spindle Cell Lipoma）主要发生于老年男子，表现为皮内或皮下肿物，直径为1～10cm，生长缓慢。最常好发部位为背部及颈后。组织病理：由成熟脂肪细胞和形态一致的纤细梭形
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多形性脂肪瘤（Pleomorphic Lipoma）
多形性脂肪瘤（Pleomorphic Lipoma）发生于皮下，临床表现与梭形细胞脂肪瘤相同。组织病理肿瘤境界清楚。其病变呈谱状表现，虽然可见成熟脂肪细胞，但有些核大而深染。大多数脂肪细胞
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冬眠瘤（Hiberoma）
冬眠瘤是一种良性肿瘤，由于肿瘤细胞类似冬眠动物的褐色脂肪细胞，故名。但目前已认为，冬眠瘤细胞与未成熟脂肪细胞有关，而与褐色脂肪并无关系。此瘤常单发，中等硬度，无自觉症状。多
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脂肪肉瘤（Liposarcoma）
脂肪肉瘤是成脂肪细胞的恶性肿瘤。成脂肪细胞是一种形成脂肪的特殊间叶细胞。临床症状脂肪肉瘤是第二位常见的软组织肉瘤。男性稍多于女性，可发生于任何年龄，但大多数在40岁以
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平滑肌错构瘤
平滑肌错构瘤（Smooth Muscle Hamartoma）又称先天性平滑肌错构瘤。临床症状本病少见。可出生时即发现，也可发生于儿童或青少年。最常见于腰部。表现为斑片，可达数厘米大，也可稍隆
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平滑肌瘤（Leiomyoma）
平滑肌瘤（Leiomyoma）是主要由平滑肌细胞组成的皮肤肿瘤。临床症状可发生于各种年龄，但以20～30岁最多见。多发损害者多见于男性，而单发者则在性别上无差别。多发者为针头大到豆大
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平滑肌肉瘤（Leiomyosarcoma）
平滑肌肉瘤（Leiomyosarcoma）为起源于平滑肌的恶性肿瘤。临床症状多发生于子宫与胃肠，皮肤很少见，仅偶尔发生于皮下组织。大腿为最常见部位，其次为四肢、腹部及腋窝。患者年龄在24
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