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医院感染管理方法学进展

在研究医院感染时,经常要判定某些病原体的变异规律和遗传关系,需要对微生物进行准确、适当的分型和分类,以确定这些微生物与疾病的发生、传播和流行之间的关系,最终制定防治措施。传统的分型方法如形态学、血清分型、生化分型等,只能分析到微生物的种、型或亚型水平,很难肯定相互之间是否具有同源性,难以判定具体的传染来源与传播类型。分子流行病学方法具有特异性和灵敏性高、稳定性好、所需标本量少等显著优点,使微生物分类、分型更为明确、简便,已成为医院感染研究中必不可少的重要工具。

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    • 什么是染色体DNA限制性内切酶图谱分析?

      答:染色体DNA限制性内切酶图谱分析(restriction endonuclease analysis of chromosomal DNA,REA),染色体DNA经高频切割、限制性内切酶消化获得酶切图谱。不同的DNA所具有的限制性

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    • 什么是随机引物PCR,有何特点?

      答:随机引物PCR是Williams和Welsh等于1990年建立了一种基于PCR的基因分型方法,分别称为随机扩增多态性DNA(RAPD)和随机引物PCR(AP-PCR)。两者在本质上是相同的,一般选用9~10bp任一指

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    • 什么是扩增片段长度多态性分析?

      答:扩增片段长度多态性(AF1P)是由荷兰科学家和Vos发展起来的一种检测DNA多态性的新方法,最初应用于植物基因组,最近更多应用于细菌基因组。AFLP也建立在PCR基础上,直接在凝胶上检

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    • 什么是rep-PCR?

      答:rep-PCR是在随机引物PCR(PAPD)的基础上发展起来的一种新方法。RAPD是随机选择一个非特异性引物在不严格条件下使引物与目的DNA中许多序列通过错配而进行扩增,rep-PCR的引物不

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    • 影响扩增的DNA指纹可靠性和重复性的因素有哪些?

      答:由于在25℃下引物可与模板DNA非特异结合,它们产生的图谱是人为可变性和真正多态性混杂在一起的结合物,重复性很差。影响因素包括:①Mg2+浓度;②Taq聚合酶浓度和来源厂商;③DNA

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