答:半衰期(half-life,T1/2)指体内药量(或血药浓度)吸收、分布和消除一半所需时间,称吸收半衰期(T1/2ka)、分布半衰期(T1/2α,二房室模型)和消除半衰期(T1/2ke,一房室模型)、(T1/2β
31答:消除半衰期长的药物在体内消除慢,滞留时间长。对于一级动力学消除的药物,无论给药量多少,其消除半衰期是一个常数,可用消除速率常数(ke或β)计算,T1/2 = 0.693/ke。消除半衰
32答:表观分布容积(apparent volume of distribution,Vd)指血药浓度(C)与给药剂量(D)或体内药量间的一个比值,其无直接的生理意义,也与人体液的真实容积无关。当药物的Vd > 1L/kg时,说明
33答:表示药物经肾、肝、肺和皮肤等各种途径自体内清除的速率称为清除率(clearance,CL),清除率是机体消除药物的速率另一种表示方法。常用总体清除率(total body clearance,CLt)表示,总
34答:不是。因为评价抗菌药物治疗各种感染性疾病的疗效时,通常主要的评价指标是:①临床疗效,即临床治愈率或有效率,仅显示感染已减轻或缓解,并不说明感染部位病原菌已被清除,因此不是
35仅根据抗菌药药效学或药动学参数制定的给药方案能否达到最佳的临床和微生物学疗效?答:不能。因为抗菌药药效学重要指标包括药物对细菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),但MI
36答:感染性疾病与其他疾病不同,它是外来病原微生物侵入人体引起的疾病,因此感染性疾病是病原菌、宿主和抗菌药物之间复杂的相互作用的结果。制订抗菌药物治疗方案取决于药物-人
37答:根据各类抗菌药对细菌的杀菌活性大致可分为3种类型:①浓度依赖性抗菌药;②时间依赖性、PAE短或无抗菌药;③时间依赖性、PAE较长抗菌药;具体分类见表8-2-1。抗菌药物的杀菌作用
38答:预测浓度依赖性抗菌药临床和细菌学疗效的PK/PD参数有两个:①f Cmax/MIC;②(f AUC0~24/ MIC)。其中f为游离药物分数,公式f = 1 − PBs(血浆蛋白结合率)为其值随不同药物和细菌
41答:浓度依赖性抗菌药物的特点是药物的抗菌效果表现为浓度依赖性,浓度越高,抗菌效果越强。浓度依赖性抗菌药物在浓度高于MIC时清除细菌。当感染部位的药物浓度与MIC之比增加时,杀
44答:PK/PD靶值随不同药物和细菌可有不同,如氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌感染危重感染患者时,如铜绿假单胞菌感染者,AUC0~24/MIC值需达100~125或更高时方可获良好细菌学疗效,而对
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