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什么是时间依赖性抗菌药？
答：时间依赖性抗菌药是指药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到对细菌MIC的4～5倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌效果及速率并无明显改变，但杀
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哪些抗菌药物属于时间依赖性抗菌药？
答：时间依赖性抗菌药根据抗菌药有无抗生素后效应（PAE）分为：①弱～无PAE的时间依赖性抗菌药，包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、氨曲南、大环内酯类的大部分品种和克林霉素等；②
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PAE短或无的时间依赖性抗菌药有何特点？
答：PAE短或无的时间依赖性抗菌药对革兰阳性菌的PAE大约1～2小时，对革兰阴性菌和链球菌属无PAE（碳青霉烯类除外）。其特点为感染部位药物浓度高于MIC时才发挥作用，其抗菌作用与同细菌
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弱～无PAE的时间依赖性抗菌药要达到最佳疗效，其PK/PD靶值是多少？
弱～无PAE的时间依赖性抗菌药要达到最佳的临床和微生物学疗效，其PK/PD靶值是多少？答：不同类型的病原菌、感染部位或抗菌药物所需要的f %T>MIC各不相同，一般认为头孢菌素类、青霉素
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长PAE的时间依赖性抗菌药有何特点？
答：长PAE的时间依赖性抗菌药如阿奇霉素、四环素类、万古霉素、奎奴普丁/达福普汀等，显示时间依赖性杀菌效应，并有较长的PAE，抗菌疗效与AUC0～24/MIC相关，所以f AUC0～24/MIC是评价此
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长PAE的时间依赖性抗菌药要达到最佳疗效，其PK/PD靶值是多少？
长PAE的时间依赖性抗菌药要达到最佳的临床和微生物学疗效，其PK/PD靶值是多少？答：阿奇霉素在AUC0～24/MIC至少超过25～30时才能获得理想疗效，万古霉素在治疗甲氧西林耐药的金黄色葡萄
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如何根据PK/PD原理制订合理给药方案？
答：在已知抗菌药物的药动学参数和该药对细菌的MIC前提下，可根据PK/PD原理制订各类抗菌药物的合理给药方案：①β-内酰胺类：使血药浓度超过MIC的时间至少为两次给药间期的40%，
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如何优化β-内酰胺类抗生素给药方案？
答：β-内酰胺类抗生素的给药方案目的是使f T>MIC最大化，因此在不增加给药剂量的情况下，通过增加给药次数和增加静脉滴注时间使游离药物浓度大于MIC的时间最大化，其对免疫抑
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为什么建议氨基苷类药物一日一次的给药方案？
答：①氨基苷类药物为浓度依赖型，其杀菌效果和临床疗效与f Cmax/MIC和f AUC0～24/MIC相关，减少给药次数，加大每次剂量有利于提高血药峰浓度，从而增加疗效；②本类药物对革兰阳性菌和革
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抗菌药物的防突变浓度和突变选择窗对制订给药方案的作用是什么？
答：采用琼脂稀释法药敏试验，使高接种量（> 109）细菌不生长的抗菌药物浓度即为防突变浓度（mutant selection concentration，MPC），抗菌药物对细菌MIC 和MPC间的浓度范围为突变选择窗（mut
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为什么在PK/PD研究中要使用蒙特卡罗模拟法？
答：蒙特卡罗（Monte Carlo Simulation，MCS）模拟法原用于社会、经济、工业、商业、医学等领域，主要用于预测某种后果发生的几率或可能性。1998年10月美国食品药品管理局（FDA）抗感染药
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PTA和CFR的定义是什么？
答：以PK/PD指标AUC/MIC为例，达标概率（PTA）计算公式如下：PTA = Probab（AUC0～24/MIC≥target）其中，Probab表示概率值，target表示设定的靶值，PTA反映了AUC0～24/MIC比值超过靶值的概率。当
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为什么要进行治疗药物监测？
答：治疗药物监测（therapeutic drug monitoring，TDM）是临床药理学的重要组成部分。TDM在药动学原理的指导下，应用先进的分析技术，通过测定患者治疗用药的血或其他体液浓度，拟订最佳
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