[辅助检查]（二）星形胶质细胞瘤

多见于儿童、青壮年，无性别倾向。晚期，可引起神经脊髓功能不全症状和体征。星形胶质细胞瘤（astrocytoma）与髓内室管膜瘤的影像检查方法相似。肿瘤好发于颈、胸髓，其次为腰段脊髓。肿瘤沿纵轴伸展，往往累及多个脊髓节段，甚至脊髓全长。脊髓明显增粗，脊髓纹理消失，血管稀少，与正常脊髓分界不清。镜下病理：多数肿瘤为低度恶性纤维型星形胶质细胞瘤，高度恶性星形细胞瘤少见。多节段脊髓增粗，相应蛛网膜下腔对称性变窄，甚至部分或完全闭塞。脊髓不规则增粗，常累及多个脊髓节段，邻近蛛网膜下腔狭窄，偏良性星形细胞瘤可出现椎管 ......