[发病机制]第四节 发 病 机 制

由于研究Mpi的历史不长，对其发病机制尚不完全清楚，仍需深入研究。核酸酶:支原体基因组很小,约600～2 500kbp，支原体可释放核酸酶以降解宿主核苷酸，使之成为合成其本身核苷酸的前体分子而加以利用，因此这类核酸酶具有毒性作用。Mpi可侵入宿主细胞，因此宿主的DNA或RNA可作为其核酸酶的底物被分解代谢。一些学者推测，Mpi可能是AIDS发病的协同因子，其通过诱生TNF等促进HIV增殖，导致HIV感染者由潜伏状态进入临床发病期，或使AIDS病情加重。在HIV-LTR介导的转录活化中扮演了重要的角色。 ......