[治疗]（七）诱饵设计

病毒基因的分子生物学研究为抗病毒基因治疗提供了新的设计思路。如HIV基因调控存在着极为复杂的顺式和反式调节机制，这些调节机制已成为设计抗病毒基因治疗方案的重要依据。HIV的反式调节（trans regulation），即某些反式激活剂与HIV RNA的相应靶位结合，与HIV基因组复制和表达有着极为密切的关系。与HIV RNA竞争性与反式激活剂相结合的RNA片段，称为诱饵（decoy）分子。针对HIV来说，诱饵设计最为常用的基因片段为Tat和Rev等。不仅细胞因子的表达水平可应用这一策略进行提高，诱饵分子的 ......