先天性心脏病左向右大量分流,继发功能性肺动脉高压,日久可产生肺血管的梗阻性病变,引起器质性肺动脉高压,致使分流部位发生双向或右向左分流,出现持续青紫,称艾森门格综合征( Eisenmenger syndrome ) 。艾森门格综合征患儿的肺血管病变为不可逆的,术后肺动脉压力不会再下降,即使积极用药治疗,其寿命也短于非手术者。而在功能性肺动脉高压阶段,术后肺动脉压力可逐渐降至正常。因此,判断先天性心脏病所致的肺动脉高压是功能性或器质性,对临床至关重要。95% ) ,则诊断肺动脉高压系功能性,术后肺动脉压力可 ......