通常情况下,当样本由实验室工作人员采集时,实验室可控制标本采集的过程。当样本由其他员工采集时,例如,尿、脑脊液、拭子或活组织检查,标本采集的过程在实验室可控制的范围外。因此,对于样本识别过程需要有一定的可信水平,进行周期性的审核有助于建立这种可信性。机构需要有患者身份识别、样本采集以及标签说明书的样本采集手册。假如一份样本被分成了一个或多个部分并且分别被放入独立的试管或容器内,需要检查新试管上的标签以确保其包含有至少一个,更好是有两个标识符将其与原始样本标签进行唯一连接。表4 ? 6标本拒收政策应用。 ......