本品为淡黄色结晶性粉末。几乎不溶于水,溶于乙醇,易溶于氯仿。作用原理与卡莫司汀相同。本品口服吸收迅速,t1/2为53min,能透过血脑脊液屏障,脑脊液中的浓度为血浆的15%~30%。进入体内迅速转化为代谢物,其t1/2为16~48h,血浆蛋白结合率为50%。60%以上在48h内以代谢物形式由肾脏排泄。疗程间隔应不少于6周。口服:按体表面积,每次0.12~0.14g/m2,每6~8周1次。医保乙类、处方药。 ......